Degarelix Api

Degarelix Api
Detaljer:
Degarelix (CAS 214766-78-6), en tredjegenerasjons GnRH-reseptorantagonistpolypeptid Degarelix API, har blitt et viktig valg for endokrin behandling av prostatakreft siden lanseringen.
  • CAS-nummer 214766-78-6
  • Formel C82H103ClN18O16
  • Lagring Under -20 grader
Sende bookingforespørsel
Last ned
Beskrivelse
Tekniske parametere

 

Degarelix (CAS 214766-78-6), en tredje-generasjons GnRH-reseptorantagonistpolypeptid Degarelix API, har blitt et viktig valg for endokrin behandling av prostatakreft siden lanseringen. Dette Degarelix-pulveret er laget av syntetiske aminosyrer med høy-renhet, og tar i bruk moden fastfase-peptidsynteseteknologi, med flertrinnsrensing og presis kvalitetskontroll for å sikre at renheten, urenhetskontrollen og stabiliteten oppfyller internasjonale farmakopéstandarder.

Basert på et standardisert produksjonssystem og en stabil forsyningskjede, er Degarelix Raw Material hovedsakelig for globale farmasøytiske bedrifter, innovative forsknings- og utviklingsinstitusjoner for legemidler og CDMO-plattformer, og støtter utviklingen av avanserte prostatakreftmedisiner. Vi er en av de pålitelige China Degarelix-produsentene med høy-kvalitetsprodukter.

 

Tekniske spesifikasjoner

 

 

Produktnavn

Degarelix

Synonymer

Degarelix API, Degarelix Powder

Kjennetegn

Et hvitt til off-hvitt lyofilisert pulver

CAS-nummer

214766-78-6

Assay

Større enn eller lik 98,0 % (HPLC, underlagt COA)

Formel

C82H103ClN18O16

Pakke

Teknisk pakke

Lagring

Oppbevares på mørkt sted, inert atmosfære, oppbevares i fryser, under -20 grader

Struktur

product-560-293

Degarelix har blitt et nøkkelmellomprodukt i forskning og utvikling av urologisk onkologisk legemiddel på grunn av dets kliniske fordeler med rask testosteronhemming og ingen innledende hormonstigningsrisiko. Når det gjelder industriell bruk, brukes dette Degarelix-råmaterialet ikke bare til stor-produksjon av injiserbare preparater, men også mye brukt i farmakologisk forskning, screening av nye medikamenter og utvikling av generiske legemidler.

Teknisk sett oppnår Degarelix API langtidsvirkende egenskaper gjennom presis molekylær modifikasjon, med utmerket batch-konsistens, egnet for industrielle produksjonsbehov. Det betjener vitenskapelige forskningsinstitusjoner, farmasøytiske FoU-bedrifter og prekliniske forskningsinstitusjoner, og gir stabile og pålitelige råmaterialeløsninger for feltet tumor endokrin terapi.

 

 
 
Produktegenskaper

Degarelix API of Logistics

Dette produktet er et syntetisk polypeptid Degarelix API, som fremstår som hvitt til off-hvitt Degarelix-pulver, med utmerket fysisk og kjemisk stabilitet og løselighet. Dens molekylære struktur er nøyaktig modifisert, med høy reseptorbindingsaffinitet og klar virkningsmekanisme, som raskt kan oppnå androgeninhibering, og gir et stabilt og pålitelig materialgrunnlag for forberedelse av FoU. Du kan trygt kjøpe Degarelix fra oss.

Degarelix API powder

Den er masse-produsert ved hjelp av fastfase-peptidsynteseteknologi, med et strengt kvalitetskontrollsystem implementert gjennom hele prosessen. Viktige urenheter og gjenværende løsningsmidler kontrolleres innenfor begrensede områder. Degarelix-råmaterialet har stabil og opp-til-standard renhet og utmerket batch-konsistens, som kan møte de kontinuerlige forsyningsbehovene fra laboratorieforskning til industriell produksjon. Degarelix på lager er tilgjengelig for umiddelbar levering.

Octreotid API kan binde seg til somatostatinreseptorer (SSTR2/5) med høy selektivitet. Dens hemmende aktivitet er betydelig høyere enn naturlig somatostatin. Halveringstiden forlenges til 1,5–2 timer, og langtidsvirkende preparater kan nå 4–6 uker.

Som en tredje-generasjons GnRH-reseptorantagonist har Degarelix (CAS 214766-78-6) ingen risiko for forbigående testosteronøkning, med raskt innsettende og lang-varig effekt, og viser betydelige kliniske fordeler ved endokrin behandling av prostatakreft. Den har et enkelt mål og klare sikkerhetsegenskaper, noe som gjør den til en kjerne av Degarelix API for avanserte antitumorpreparater.

 

Kvaliteten på Degarelix Powder er strengt tilpasset internasjonale mainstream farmakopéstandarder som EP og USP, verifisert ved fler-dimensjonal deteksjon inkludert HPLC og MS. Hele prosessen fra innkjøp av råvarer til levering av ferdige produkter er sporbar, tilpasset deklarasjonskravene til farmasøytiske virksomheter, og gir samsvarende og høy{2}}råvaregaranti for farmasøytiske bedrifter, FoU-institusjoner og CRO-plattformer. Vi er en profesjonell China Degarelix-fabrikk med streng kvalitetskontroll.

 

 

Full-syklus kvalitetskontroll og konsekvent kvalitet

 

Degarelix API

Fra lagring av innledende aminosyreråmaterialer etableres en streng screenings- og sporbarhetsmekanisme for å verifisere renhets-, fuktighets- og urenhetsindikatorer punkt for vare, kontrollere syntesekvaliteten til Degarelix fra kilden og legge et pålitelig grunnlag for påfølgende stor-produksjon. Vi tilbyr Degarelix gratis prøve for testen din.

Degarelix CAS 214766-78-6

Standardisert styring og kontroll implementeres gjennom hele produksjonsprosessen, med sann-tidsovervåking av nøkkelprosesser og presis kontroll av parametere i reaksjon, rensing, tørking og andre koblinger, minimerer batchsvingninger og sikrer at de fysiske og kjemiske indikatorene til Degarelix Raw Material forblir stabile og konsistente. Våre China Degarelix-leverandører garanterer stabil forsyning.

Degarelix raw material

Ferdige produkter er gjenstand for flere presis deteksjoner som HPLC og massespektrometri, omfattende verifisering av indikatorer som innhold, relaterte stoffer og gjenværende løsemidler, strengt samsvar med internasjonale farmakopékrav, og støtter påliteligheten og samsvaret med produktkvalitet med fullstendige data. Bulk Degarelix-forsyning er tilgjengelig for å møte stor-etterspørsel.

Et kvalitetssystem for kontinuerlig forbedring er etablert. Gjennom langsiktig-stabilitetsundersøkelse og prosessoptimalisering forbedres enhetligheten til Degarelix API kontinuerlig, og oppnår langsiktig-stabil produksjon fra FoU til industriell forsyning, og gir pålitelig råvaregaranti for kundene. Tilpasset Degarelix er tilgjengelig i henhold til dine behov.

 

Applikasjonsscenarier

 

 

Degarelix (CAS 214766-78-6), som en tredjegenerasjons langtidsvirkende GnRH-reseptorantagonistpolypeptid Degarelix API, er avhengig av stabil kvalitet og klare farmakologiske effekter, mye brukt i farmasøytisk FoU, klinisk applikasjon og relaterte vitenskapelige utviklingsbehov, som gir nøyaktig støtte til ulike industrielle og tilpassede forskningsfelter for ulike industrielle behov og utviklingsbehov. Degarelix laget i Kina er av høy kvalitet og konkurransedyktig pris.

Degarelix Application Scenarios

Brukt i produksjonen av avanserte prostatakreftpreparater, som en kjerne av Degarelix-råmaterialet, er det egnet for FoU og stor-produksjon av injiserbare preparater, som raskt kan oppnå androgenmangel uten risiko for forbigående testosteronøkning, og hjelper farmasøytiske bedrifter med å lage trygge og effektive kliniske terapeutiske legemidler.

Tilpasning til generiske forsknings- og utviklingsscenarier, er strengt på linje med EP og USP internasjonale farmakopéstandarder, og gir samsvarende og stabil råvarestøtte, hjelper farmasøytiske bedrifter med å forkorte FoU-syklusen til generiske legemidler, redusere deklarasjonsrisiko og akselerere produktlanseringsprosessen. Degarelix på lager kan dekke dine presserende behov.

Anvendt innen tumorfarmakologiforskning, som et nøkkelverktøy, gir Degarelix Powder pålitelige råvarer for forskning på patogenesen av prostatakreft, eksperimenter med endokrin regulering og screening av nye medikamenter, og hjelper vitenskapelige forskningsinstitusjoner med å gjøre gjennombrudd på relaterte felt.

Den betjener CDMO/CRO-samarbeidsscenarier, og kan tilby full-spesifikasjonsforsyning fra milligram- til kilogramnivå, med tilpassede rense- og testtjenester, møte de ulike FoU- og produksjonsbehovene til kunder og realisere effektivt samarbeid. Du kan kjøpe Degarelix med fleksible spesifikasjoner.

Emballasje og transport

 

Degarelix raw material with Aluminum foil bag

For å sikre at kvaliteten på Degarelix-produktene ikke påvirkes under hele lagrings- og transportprosessen, kombinert med egenskapene til polypeptidet Degarelix API, er det tatt i bruk et profesjonelt og standardisert emballasjeskjema, kombinert med en standardisert transportprosess, for å sikre at produktene er trygt og intakt levert til kundene. Vi er en profesjonell China Degarelix-fabrikk med komplette emballasje- og transportløsninger.

Degarelix-råmaterialet bruker dobbelt-lags forseglet emballasje: det indre laget er en steril farmasøytisk aluminiumsfoliepose for å isolere oksygen, fuktighet og urenheter; det ytre laget er en trykkbestandig-hard kartong med bufferfyllstoffer, som effektivt forhindrer ekstrudering og skade under transport og sikrer produktets stabile egenskaper.

Diversifiserte emballasjealternativer tilbys i henhold til produktspesifikasjoner: vitenskapelig forskning er milligram-nivåforseglede flasker, og industrikvalitet er kilogram-nivåforseglede fat, alle merket med tydelig produktinformasjon, batchnummer, gyldighetsperiode og lagringsbetingelser, i samsvar med samsvarskravene for farmasøytisk råvareemballasje. Bulk Degarelix er pakket i passende fat for stor-transport.

Transport benytter kjølekjede eller normal temperatur- og lyssikker-transport, med sann-tidstemperatur- og fuktighetsovervåking, som strengt tatt unngår høy temperatur, fuktighet og eksponering for sollys. Logistikkinstitusjoner med farmasøytiske transportkvalifikasjoner velges for å sikre at hele transportprosessen er sporbar og kvaliteten på Degarelix Powder er stabil.

 

 
 
Våre fordeler

Betydelige tekniske fordeler

Ved å ta i bruk avansert fastfase-peptidsynteseteknologi, kombinert med presis molekylær modifikasjon og flertrinnsrenseteknologi, kontrollerer urenheter strengt, og sikrer at renheten til Degarelix er stabilt større enn eller lik 99,0 %, og batch-konsistensen er utmerket, som kan dekke de ulike industrielle forskningsbehovene til produksjon. Tilpasset Degarelix støttes for å møte dine spesifikke krav.

Enestående kvalitetskontroll fordeler

Etablere et full-sykluskvalitetssporbarhetssystem, følge GMP-standarder gjennom hele prosessen fra råvarelager, produksjonsprosess til levering av ferdige produkter, samkjøre med EP og USP internasjonale farmakopéer, og gjennomføre multi-deteksjon og verifisering for å sikre samsvar og sikkerhet til Degarelix API. Vi tilbyr Degarelix gratis prøve for kvalitetsverifisering.

Åpenbare fordeler i forsyningskjeden

Med store-produksjonsbaser og stabile råvareforsyningskanaler, kan vi tilby full-degarelix-råmateriale fra milligram- til kilogramnivå, med sterk spotforsyningskapasitet, kombinert med effektiv logistikk og distribusjon, for å sikre rettidig respons på kundenes FoU- og produksjonsbehov. Vi er en av de ledende China Degarelix-leverandørene.

Omfattende servicefordeler

Utstyrt med et profesjonelt teknisk team kan vi tilby skreddersydde tjenester for rensing, testing og teknisk støtte, hjelpe kunder med å løse relevante problemer i forberedelse av FoU og erklæringer, følge opp én{0}}til-én gjennom hele prosessen, og hjelpe kundene med å forkorte FoU-syklusen og redusere kostnadene. Degarelix laget i Kina er ditt pålitelige valg.

 

FAQ

 

Spørsmål: Hva er renhetsstandarden til Degarelix (CAS 214766-78-6), og hvordan sikres renhetsstabiliteten mellom batcher?

A: Renheten til dette produktet er stabilt større enn eller lik 98,0 %, strengt på linje med EP og USP internasjonale farmakopéstandarder; gjennom full-sykluskvalitetskontroll, sann-tidsovervåking av hele produksjonsprosessen fra råvarescreening, kombinert med flere presis deteksjon, er renheten, urenhetene og andre indikatorer for hver batch av Degarelix Powder konsistente, noe som sikrer batchstabilitet.

Spørsmål: Som Degarelix API, hvilke preparatdoseringsformer er den egnet for, og hva er kompatibilitetskravene?

A: Den er hovedsakelig egnet for injiserbare preparater (som for eksempel injeksjoner med vedvarende-frigivelse), med god kompatibilitetsstabilitet; det bør unngå kontakt med sterke syrer, sterke alkalier og oksiderende stoffer under kompatibilitet, og det anbefales å operere i et sterilt miljø for å sikre sikkerheten og effektiviteten til preparatet. Du kan kjøpe Degarelix og få profesjonell kompatibilitetsveiledning.

Spørsmål: Er partiet med Degarelix-produkter stabilt uten kvalitetssvingninger?

A: Produktet har utmerket batchstabilitet. Vi har etablert et kvalitetskontrollsystem for full-syklus, med streng gjenkjenning og sann-tidsovervåking av Degarelix Raw Material fra råvarer til ferdige produkter, som sikrer at renheten, egenskapene og andre indikatorer for hver batch av produkter er konsistente uten åpenbare kvalitetssvingninger. Degarelix på lager har stabil kvalitet.

Spørsmål: Kan prøver gis for oss å prøve før vi bestemmer oss for bulkkjøp?

A: I henhold til dine behov kan en passende mengde Degarelix Free Sample tilbys for prøveversjonen din. Kvaliteten på prøven er i samsvar med kvaliteten på bulkproduktet, og prøvetestrapporten er også gitt; etter tilfredsstillende utprøving kan vi raskt koble oss til bulkkjøpssaker for å sikre leveringstiden. Bulk Degarelix-forsyning er tilgjengelig etter prøvebekreftelse.

 

Degarelix (CAS 214766-78-6), en tredje-generasjons high-end polypeptid Degarelix API, er det foretrukne råmaterialet for prostatakreftbehandling og FoU, takket være moden produksjonsteknologi, fullsyklus kvalitetskontroll og stabil ytelse.

Som profesjonelle China Degarelix-produsenter overholder vi kompatible produksjon og kvalitet først, og gir høy-kvalitet Degarelix Powder og profesjonell støtte til globale farmasøytiske bedrifter og forskningsinstitusjoner. Vi tilbyr tilpassede Degarelix og Degarelix laget i Kina til globale kunder.

 

Populære tags: Degarelix Api, anti-svulst

Sende bookingforespørsel