Voksendosering: Forbered en løsning til en konsentrasjon på 4 ug/ml og administrer sakte intravenøst i en dose på 1 ug/kg over en infusjonsperiode på over 10 minutter.
Dette produktet må fortynnes med 0,9 % natriumkloridløsning til en konsentrasjon på 4 ug/ml før administrering. Ta 2 ml av dette produktet og tilsett det til 48 ml 0,9 % natriumkloridinjeksjon for å danne en total løsning på 50 ml. Rist forsiktig for å blande grundig. Streng aseptisk teknikk må opprettholdes gjennom hele prosedyren.
Generelt bør legemidlet inspiseres visuelt for partikler og fargeendringer før intravenøs administrering.
Dosejustering: På grunn av mulige farmakodynamiske interaksjoner, kan en dosereduksjon være nødvendig når dette produktet administreres samtidig med andre anestetika, beroligende midler, hypnotika eller opioider (se Legemiddelinteraksjoner).
En dosereduksjon kan vurderes for pasienter med nedsatt lever- eller nyrefunksjon og eldre pasienter.
Medikamentkompatibilitet: Fordi fysisk kompatibilitet ennå ikke er kjent, bør dette produktet ikke administreres samtidig med blod eller plasma gjennom samme intravenøse kateter. Dette produktet er uforenlig med følgende medisiner når det administreres samtidig: amfotericin B og diazepam.
Dette produktet er kompatibelt med følgende intravenøse væsker og medisiner når det administreres samtidig: 0,9 % natriumkloridløsning og 5 % glukoseløsning.
Noen typer naturgummi har vist seg å absorbere dette produktet; Det anbefales å bruke syntetiske eller belagte gummiputer.