Abiraterone Acetate API (CAS 154229-18-2) er en svært potent og selektiv CYP17-hemmer API, utviklet spesielt for endokrin behandling av metastatisk prostatakreft. Det omdannes til sin aktive form in vivo for å blokkere androgensyntese i testiklene, binyrene og tumorcellene, og kutte av nøkkelsignaleringen som driver tumorvekst ved kilden. Klinisk brukt i kombinasjon med prednison, forlenger det pasientens overlevelse betydelig og gir et kjerne, mekanisme-innovativt råmaterialealternativ for metastatisk kastrasjonsresistent prostatakreft (mCRPC).
Tekniske spesifikasjoner
|
Produktnavn |
Abiraterone Acetate API |
|
Synonymer |
Abirateronacetatpulver, Abirateronacetatråmateriale |
|
Kjennetegn |
Et hvitt eller off-hvitt krystallinsk pulver |
|
CAS-nummer |
154229-18-2 |
|
Assay |
Større enn eller lik 99,0 % (HPLC, underlagt COA) |
|
Formel |
C26H33NO2 |
|
Pakke |
Teknisk pakke |
|
Lagring |
1. Rutinemessig industriell/API-lagring: Forseglet, lagret på et kjølig og tørt sted, temperatur 15–25 grader, relativ fuktighet Mindre enn eller lik 60 %, beskyttet mot lys; 2. Oppbevaring av forskning/reagenskvalitet: Oppbevares frosset ved -20 grader (stabilt i lang tid), løsningen kan lagres ved -80 grader (i ca. 6 måneder); |
|
Struktur |
|
High Purity Abiraterone Acetate API retter seg mot kjernebehovene til endokrin terapi for metastatisk prostatakreft. Produsert i samsvar med globale GMP-standarder av kvalifiserte farmasøytiske bedrifter, gjennomgår den streng ende-til-kvalitetskontroll, med kvalifisert renhet, stabil krystallform og utmerket batch-til-batch-konsistens. Som en svært selektiv CYP17-hemmer anti-tumor-API, støtter den formulerings-FoU, prosessoppskalering- og kliniske studier, og tilbyr solid råmaterialestøtte for prednison for prostatakreftregimer.
Som pålitelige China Abiraterone Acetate API-produsenter, sikrer vi stabil forsyning av Abiraterone Acetate API laget i Kina med jevn høy kvalitet.
Produktfunksjoner
Abiraterone Acetate API (CAS 154229-18-2) er en svært selektiv CYP17-hemmer som omfattende blokkerer kroppens androgensyntesevei og kutter av drivsignalet for prostatasvulstvekst ved kilden. Med en klar virkningsmekanisme og sterk målretting, gir den farmakologisk kjernestøtte for endokrin terapi.
Produsert og foredlet av GMP-kompatible farmasøytiske anlegg over hele verden, implementerer produktet streng kvalitetskontroll gjennom hele prosessen. Med renhet større enn eller lik 99,0 % (HPLC), stabil krystallform og utmerket batch-ensartethet, oppfyller den fullt ut farmakopéstandarder i forskjellige land, og legger et solid kvalitetsgrunnlag for formuleringsproduksjon og klinisk anvendelse. Vi støtter tilpasset Abiraterone Acetate Powder for å møte ulike FoU- og produksjonskrav.
Produktet er fullt egnet for FoU, prosessoptimalisering og oppskalering av-produksjon av prostatakreft-relaterte formuleringer, og støtter også klinisk forskning og innovativ medikamentutvikling. Den har sterk kompatibilitet og bred anvendelighet, og gir pålitelig råmaterialestøtte for farmasøytisk pipelinelayout og oppgradering av klinisk behandlingsskjema.
Det fremstår som et hvitt til off-hvitt krystallinsk pulver med stabile egenskaper. Pakket med profesjonell teknisk beskyttelse og strengt lagret og transportert ved 2–8 grader, opprettholder den effektivt kvalitetskonsistens gjennom hele holdbarheten, reduserer kvalitetsrisikoen under logistikk og tilpasser seg hele-forsyningskjedens krav. Vi har Abiraterone Acetate Raw Material på lager for rask levering over hele verden.
Full-syklus kvalitetskontroll og konsekvent kvalitet
Med utgangspunkt i råvareinnkjøp, gjennomgår produktet strenge leverandørrevisjoner og innkommende inspeksjoner, med nøkkelindikatorer som kritiske urenheter og gjenværende løsemidler verifisert en etter en for å eliminere potensielle kvalitetsfarer ved kilden. Hele-sykluskvalitetskontrollsystemet dekker sporbarhet av råvarer og innledende testing for å sikre grunnleggende samsvar for hver batch.
Produksjonen følger strengt globale GMP-retningslinjer, med sann-tidsovervåking av kjerneprosesser, inkludert reaksjonsparametere, krystalliserings- og tørkestandarder. Automatiserte kvalitetskontrollsystemer reduserer avviksrisiko, mens forbedret batch-sporbarhet oppnår standardisert og raffinert produksjon, og sikrer stabil produktkvalitet fra prosesssiden.
Som profesjonelle China Abiraterone Acetate Raw Material MateriaI-leverandører opprettholder vi streng kvalitetskontroll i alle ledd. Før levering gjennomgår ferdige produkter fullstendige-varetesting som dekker analyse, relaterte stoffer, fuktighet, mikrobielle grenser og andre kjerneindikatorer, i tråd med USP/EP-standarder. Støttet av høy-presisjons-HPLC-utstyr, sikrer den at det ferdige produktet er rent og parametrene oppfyller kravene, og gir autoritativ kvalitetsgodkjenning for levering.
Produktet bruker profesjonell forseglet emballasje med et sann-temperatur- og fuktighetsovervåkingssystem, strengt etter 2–8 graders kulde-lagring og transport. Fra lager og transport til endelig levering kontrolleres miljøforholdene kontinuerlig for å unngå fuktighet, nedbrytning eller krystallforvandling, og opprettholder konsistent produktkvalitet gjennom hele syklusen. Vi ønsker kunder velkommen til å kjøpe Abiraterone Acetate API med full kvalitetssikring.
Applikasjonsscenarier
Med sin svært selektive CYP17-hemmende aktivitet og stabile kvalitet, tilbyr Abiraterone Acetate Raw Material (CAS 154229-18-2) omfattende og mangfoldig bruksverdi innen det farmasøytiske antitumorfeltet. Den dekker hele prosessen fra FoU til kommersialisering og oppfyller nøyaktig industrielle krav på ulike stadier, som beskrevet nedenfor:
Den er egnet for FoU og produksjon av kjerneformuleringer for metastaserende kastrasjons-resistent prostatakreft. Som et CYP17-hemmer-API, støtter det innovativ utvikling av legemiddelformuleringer og reseptbelagte screening, og gir et stabilt råmaterialegrunnlag for formuleringsutvikling på tvers av ulike doseringsformer.
Som et kjerneråmateriale prednison for prostatakreft endokrin terapi, kan det brukes i stor skala i industriell produksjon av kliniske legemidler, strengt i samsvar med GMP-kravene for å sikre batchkonsistens. Den leverer kompatibel API av høy-kvalitet til sykehus og farmasøytiske selskaper for å støtte klinisk diagnose og behandling. Vår China High Purity Abiraterone Acetate API-fabrikk støtter stor-skala og stabil bulkforsyning.
Den kan brukes for utvikling av anti-svulster og kliniske forskningsprosjekter i farmasøytiske selskaper og forskningsinstitusjoner, og støtter prosessoptimalisering og produksjon i pilot-skala. Det sikrer stabil råvareforsyning fra prekliniske til kliniske stadier og reduserer FoU-kvalitetsrisiko.
Den oppfyller API-import- og eksportkravene til det globale farmasøytiske markedet, og overholder kvalitets- og registreringsstandarder for store markeder som Europa og USA. Det gir kompatible forsyningsløsninger for utenlandske formuleringsprodusenter og -handlere, og hjelper innenlandske APIer med å komme inn i den internasjonale forsyningskjeden. Vi tilbyr Bulk Abiraterone Acetate Powder og Abiraterone Acetate API gratis prøve for kvalifiseringsverifisering.
Emballasje og transport
Som et nøkkelledd for å sikre stabiliteten til Abiraterone Acetate API (CAS 154229-18-2), oppfyller pakking og transport fullt ut GMP og kaldkjedelogistikkstandarder. Et profesjonelt beskyttelsessystem er bygget basert på produktegenskaper, som oppnår null tap og null forurensningslevering gjennom raffinert emballasje og full-kjede temperaturkontroll.
Profesjonell tilpasset emballasje:
Produktet bruker farmasøytisk-kvalitets dobbel-lags forseglet emballasje, med en fuktighetssikker-aluminiumsfoliepose inni og en hard lys-trommel utvendig, som effektivt isolerer fuktighet, lys og ekstern forurensning. Emballasjespesifikasjoner kan tilpasses for å møte ulike FoU- og produksjonsvolumer.
Streng emballasjekvalitetskontroll:
Alt emballasjemateriale gjennomgår samsvarstesting og mikrobiell grenseverifisering for å sikre at det ikke utfelles urenheter eller giftige rester. Emballasje fullføres i et rent verksted under GMP, med lekkasjeprøvetaking for hver batch for å eliminere transportrisiko.
Full-prosesstemperatur-kontrollert kulde-kjedelogistikk:
Produktet er strengt lagret og sendt ved 2–8 grader med profesjonelle kjøle-løsninger og sann-temperaturovervåking. Isolerte bokser og ispakker holder seg stabile under-transportforhold, og sikrer konsistent kvalitet for lang-levering.
Sporbar-kjedelogistikk:
Det er etablert et komplett logistikksporbarhetssystem som dekker utsendelse, transport og levering. Støttet av profesjonelle dokumenter og temperaturregistreringer, oppfyller den internasjonale farmasøytiske import- og eksportforskrifter, og leverer kompatible, gjennomsiktige og pålitelige-til-tjeneste.
Våre fordeler
Samsvarende produksjon og kvalitetsfordel
Vi eier en GMP-kompatibel produksjonsbase med streng full-sykluskvalitetskontroll. Produktrenheten er stabilt større enn eller lik 99,0 %, i tråd med USP/EP-standarder, med utmerket batch-konsistens. Den støtter direkte produksjon av klinisk formulering og global markedsforsyning med pålitelig kvalitet.
FoU og prosessfordel
Vårt profesjonelle FoU-team fokuserer på prosessoptimalisering for CYP17-hemmer-APIer, og bryter gjennom kjernetekniske flaskehalser for å oppnå stor-produksjon med reduserte kostnader. Vi tilbyr skreddersydde prosessløsninger for å forbedre formulerings-FoU-effektiviteten for kunder.
Full-Prosessservice og forsyningsfordel
Vi har etablert et komplett-kjedeservicesystem som dekker innkjøp av råvarer, produksjon, testing, pakking og transport. Med profesjonell teknisk støtte og etter-salgsstøtte sikrer vi rettidig respons og stabil forsyning for små-satsvis FoU og store-produksjonsbehov.
Internasjonal samsvar og markedsfordel
Produktet oppfyller fullt ut registreringsstandarder for store markeder, inkludert Europa og USA, med komplette sertifiserings- og testrapporter. Den kobles jevnt til den globale farmasøytiske forsyningskjeden, og hjelper kunder med å utvide oversjøiske markeder med kostnadseffektiv forsyning støttet av et modent forsyningssystem.
FAQ
Selskapet følger grunnleggende farmasøytiske kvalitetsprinsipper og prioriterer pasientsikkerhet. Vi er spesialister på å levere høy-renhet, stabil Abiraterone Acetate Raw Material med standardisert produksjon og full sporbarhet av nøkkelprosesser. Fra R&D-utprøving og formuleringsoptimalisering til industriell forsyning, gir vi konsekvent og pålitelig støtte for ulike farmasøytiske prosjekter. Vi er klare til å samarbeide med kunder over hele verden, styrke fremskritt innen prostatakreftbehandling med høy-kvalitetsråvarer, og bygge et langsiktig-, gjensidig pålitelig og vinnende-industrielt økosystem.
Populære tags: Abiraterone Acetate API, kreft
