Loxoprofen Sodium Dihydrate er et mye brukt NSAID-råmateriale i klinisk praksis, og fungerer som den viktigste aktive farmasøytiske ingrediensen i kliniske preparater som Loxonin-tabletter. Den har høy effekt, raskt innsettende og lav gastrointestinal irritasjon, noe som gjør den til et vanlig alternativ for smertestillende, anti-inflammatorisk og febernedsettende terapi. Som pålitelige leverandører av Loxoprofen Sodium Dihydrate i Kina garanterer vi stabil og-kvalitetsforsyning.
Tekniske spesifikasjoner
|
Produktnavn |
Loxoprofen natriumdihydrat |
|
Synonymer |
Loxoprofen Sodium Dihydrate-råmateriale, ikke-steroid anti-inflammatorisk API, NSAID API |
|
Kjennetegn |
Et hvitt eller off-hvitt krystallinsk pulver. |
|
CAS-nummer |
226721-96-6 |
|
Assay |
Større enn eller lik 99,0 % (HPLC, underlagt COA) |
|
Formel |
C15H21NaO5 |
|
Pakke |
Standard emballasje: 1 kg/aluminiumsfoliepose, 5 kg/aluminiumstrommel, 25 kg/fibertrommel (med doble polyetylenforinger) Egendefinert emballasje: Tilgjengelig på forespørsel, strengt forseglet for å forhindre fuktighetsabsorpsjon |
|
Lagring |
Grunnleggende krav: Hold tett lukket, oppbevar på et kjølig, mørkt og tørt sted. Anbefalt temperatur: Oppbevares under 15 grader. Langtidslagring: Kan oppbevares ved 2–8 grader med streng forsegling for å hindre fuktighetsabsorpsjon. Håndtering av løsning: Alikvoter den tilberedte løsningen og oppbevar ved −20 grader eller −80 grader med minimale fryse-tiningssykluser. Transport: Kan transporteres ved romtemperatur. |
|
Struktur |
|
Premium Loxoprofen Sodium Dihydrate-råmateriale er under streng full-prosesskvalitetskontroll med utmerket batch-konsistens, egnet for utvikling av farmasøytiske preparater, farmakodynamisk forskning og stor-produksjon.
Produktfunksjoner

Loxoprofen Sodium Dihydrate (CAS 226721-96-6) bruker en raffinert synteseprosess med streng kontroll av viktige urenheter og gjenværende løsningsmidler, og gir høy renhet og lav urenhetsprofil. Hver batch er fullstendig verifisert med små forskjeller mellom batch og utmerket stabilitet, noe som gir et pålitelig grunnlag for produksjon av preparater og sikrer kontrollerbar medikamentkvalitet. Som profesjonelle produsenter av Loxoprofen Sodium Dihydrate i Kina garanterer vi stabil og jevn kvalitet.

Loxoprofen Sodium Dihydrate-pulver har vanlig krystallform og jevn partikkelstørrelsesfordeling, med god løselighet og prosesskompatibilitet. Dens fysisk-kjemiske egenskaper er stabile og mindre påvirket av temperatur og fuktighet, og fungerer godt i formulering, tablettering, granulering og ekstern preparatbehandling for å forbedre produksjonskonsistensen betydelig.
Dette NSAID farmasøytiske API oppfyller fulle farmakopéstandarder og er egnet for ulike doseringsformer, inkludert orale tabletter, kapsler, granuler, plastre og geler. Den tilfredsstiller ulike prosesser og FoU-faser fra formuleringsscreening og pilottest til stor-produksjon. Loxoprofen Sodium Dihydrate på lager muliggjør rettidig og stabil forsyning for dine prosjekter.
Som et NSAID-råmateriale med høy-renhet med kontrollerbare urenheter og pålitelig sikkerhet, kan det brukes direkte i farmakologisk forskning, toksikologisk evaluering og forberedelse av kliniske prøver. Stabil kvalitet reduserer testinterferens og forbedrer datapålitelighet, og støtter medikamentregistrering og klinisk transformasjon. Vi ønsker deg velkommen til å kjøpe Loxoprofen Sodium Dihydrate fra vår profesjonelle forsyningskjede.
Full-syklus kvalitetskontroll og konsekvent kvalitet
Kvalitet er kjernekonkurranseevnen til ikke-steroide anti-inflammatoriske API. Vi håndhever interne standarder som er høyere enn farmakopékravene på tvers av syntese, krystallisering og rensing, med streng kontroll av krystallform, fuktighet og urenheter. Som profesjonelle produsenter av Loxoprofen Sodium Dihydrate i Kina, leverer vi stabil og pålitelig kvalitet.

Stabil krystalliseringsprosess
Nøyaktig temperatur- og fuktighetskontroll sikrer at API danner konsistente dihydratkrystaller uten blandede krystaller eller dehydrering. Høy batch-til-batch-konsistens gir et pålitelig grunnlag for formuleringsutvikling.

Vedvarende høy renhet
Prosessurenheter, tungmetaller og gjenværende løsningsmidler overvåkes nøye i hvert trinn. Lang-batchdata forblir stabile og oppfyller høye-renhetskrav for eksterne og orale preparater. Loxoprofen Sodium Dihydrate laget i Kina oppfyller fullt ut mainstream farmakopéstandarder.

Stabile fysisk-kjemiske egenskaper
Med lav hygroskopisitet og milde egenskaper er Loxoprofen Sodium Dihydrate-pulver motstandsdyktig mot nedbrytning og misfarging under normal lagring og transport, noe som sikrer jevn kvalitet for videre bearbeiding.
Sporbare batchdata for skalerbar produksjon:Et komplett sporbarhetssystem regulerer fuktighet, analyse og partikkelstørrelse. Med minimal batchvariasjon støtter den pålitelig stor-produksjon av nettbrett og patcher. Vi leverer premium Bulk Loxoprofen Sodium Dihydrate med jevn kvalitet.
Overholdelse av farmakopé:Full-syklustesting utføres i tråd med internasjonale farmakopékrav. Prosesser blir kontinuerlig optimalisert for å sikre stabil kvalitet for FoU-registrering og kommersiell forsyning.
Applikasjonsscenarier
NSAID farmasøytisk API brukes hovedsakelig i anti-inflammatoriske, smertestillende og febernedsettende legemidler, og dekker ortopedi, revmatologi og postoperativ smertebehandling, med spesifikke scenarier inkludert:
Orale faste preparater:
Egnet for tabletter, kapsler, granulat og andre orale faste doseringsformer. Med høy renhet og god flyt, sikrer materialet stabil oppløsning og oppfyller behovene til stor-produksjon.
Eksterne smertestillende preparater:
Gjelder for geler, kremer, patcher og linimenter. Ensartet partikkelstørrelse og god løselighet forbedrer transdermal absorpsjon, med stabil kvalitet og ingen irriterende urenheter.

Farmakologiske, toksikologiske og farmakodynamiske studier:
Høy renhet og lav urenhet gjør den ideell for aktivitetsevaluering, sikkerhetstester og effektivitetsforskning, og reduserer eksperimentell interferens med utmerket batch-konsistens.
Klinisk og registreringsmateriell:
I samsvar med nasjonale og internasjonale farmakopéstandarder og fullt sporbar, kan den brukes direkte til forberedelse og registrering av kliniske forsøk. Stabil kvalitet reduserer søknadsrisikoen og støtter jevn godkjenning. Vi tilbyr også Loxoprofen Sodium Dihydrate gratis prøve for din evaluering.
Emballasje og transport
NSAID API er følsom for temperatur, fuktighet og lys, noe som gjør den utsatt for fysiske endringer. Vi har derfor utviklet et dedikert emballasje- og transportbeskyttelsessystem for å opprettholde stabil produktkvalitet fra produksjon til levering. Som en profesjonell Kina Loxoprofen Sodium Dihydrate-fabrikk implementerer vi streng lagrings- og transportkontroll:
Standard emballasjespesifikasjoner:
Forseglet emballasje av farmasøytisk-kvalitet er tatt i bruk, med vanlige alternativer på 1 kg, 5 kg og 25 kg. Fuktsikkert-aluminiumsfolie og PE-poser brukes som indre lag, sammen med hardfiberfat, som effektivt isolerer fuktighet og støt for å holde API-en stabil under lagring.
Fuktsikker-forsegling:
Tørkemidler er innebygd og streng forsegling påføres for å forhindre krystallforandring forårsaket av fuktighet. Emballasjen oppfyller transportstandarder, med kompresjonsmotstand og lekkasjeforebygging for å unngå skade, lekkasje eller forurensning under håndtering.
Standardisert transport:
Produktet sendes i romtemperatur og beskyttet mot lys, med kontrollert temperatur og fuktighet for å unngå eksponering og ekstreme temperaturendringer. Beskyttende tiltak sikrer ingen fuktighetsabsorpsjon eller nedbrytning, med jevn kvalitet ved ankomst.
Sporbar logistikk og sikker levering:
Komplette etiketter og kvalitetssertifikater leveres for hver batch, med full-sporbar logistikk. Transport følger kjemikaliesikkerhetsbestemmelsene, noe som sikrer effektiv og sikker levering. Vi garanterer Loxoprofen Sodium Dihydrate på lager for stabil og{3}}tilgjengelig levering.
Våre fordeler
Profesjonell krystallform og renhetskontroll
Gitt miljøfølsomheten til Loxoprofen Sodium Dihydrate (CAS 226721-96-6), bruker vi en dedikert raffineringsprosess for å strengt kontrollere krystallform, renhet og fuktighetsinnhold. Urenhetsnivåer er langt under farmakopégrensene, noe som sikrer pålitelig råvarekvalitet fra kilden. Som ledende produsenter av Loxoprofen Sodium Dihydrate i Kina, fokuserer vi på kjernekvalitetskontroll.
Full-styring av kjedekvalitetssporbarhet
Vi har etablert et komplett kvalitetssporbarhetssystem fra råvarer til ferdige produkter, med detaljerte produksjons- og testregistreringer beholdt for hver batch. Hele prosessen inkludert produksjon, inspeksjon, lagring og transport er fullt sporbar, og gir solid støtte for farmasøytisk FoU og registrering.
Tilpasset emballasje og transportbeskyttelse
Med tanke på følsomheten til NSAID-API-er for temperatur, fuktighet og lys, bruker vi spesialisert forseglet og fuktighetssikker-emballasje sammen med kontrollert miljøtransport, noe som effektivt unngår egenskapsendringer og sikrer jevn kvalitet ved levering. Vi støtter tilpassede Loxoprofen Sodium Dihydrate-løsninger for å møte dine spesifikke behov.
Stabil forsyning og stor-produksjonskapasitet
Vi har moden stor-produksjonskapasitet og optimaliserer kontinuerlig produksjonsteknikker med utmerket konsistens fra batch-til-batch. Vi støtter fleksibel spesifikasjonstilpasning for å møte hele-sykluskravene fra laboratorieforsøk til kommersiell produksjon. Vi leverer høy-bulk Loxoprofen Sodium Dihydrate med stabil og langsiktig-tilgjengelighet.
FAQ
Basert på streng kvalitetskontroll er vi forpliktet til å gi deg et stabilt, kontrollerbart, kompatibelt og sporbart Loxoprofen Sodium Dihydrate-råmateriale. Enten du er i laboratorie-FoU, pilotverifisering eller stor-produksjon, kan vi tilby pålitelig støtte.
Vi ser frem til et grundig-samarbeid med deg. Med råvarer av høy-kvalitet styrker vi formuleringsutviklingen og markedsoppsettet, bygger sammen konkurransedyktige anti-inflammatoriske og smertestillende produkter og etablerer et langsiktig-, stabilt og vinn-vinn-partnerskap.
Populære tags: Loxoprofen Sodium Dihydrate, Nonsteroidal Anti-Inflammatory Drug API








